Bando esplorativo per conoscere la presenza sul mercato di imprese in grado di fornire una apparecchiatura per l effettuazione di esami di EEG, fMRI e TMS combinati ed acquisizioni di Potenziali Evocati periferici (EEG/fMRI e EEG/TMS ed EP) su controlli sani e pazienti con disturbi della coscienza (coma, stato vegetativo e stato di minima coscienza)

Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Cà Granda — Milano

Bando esplorativo per conoscere la presenza sul mercato di imprese in grado di fornire una apparecchiatura per l effettuazione di esami di EEG, fMRI e TMS combinati ed acquisizioni di Potenziali Evocati periferici (EEG/fMRI e EEG/TMS ed EP) su controlli sani e pazienti con disturbi della coscienza (coma, stato vegetativo e stato di minima coscienza).

Scadenza

Il termine per la ricezione delle offerte era 2015-12-18. L'appalto è stato pubblicato su 2015-12-02.

Chi? Cosa? Dove?
Storia dell'approvvigionamento
Data Documento
2015-12-02 Avviso di gara
Avviso di gara (2015-12-02)
Oggetto
Ambito di applicazione dell'appalto
Titolo: Apparecchiature biomediche
Metadati dell'avviso
Lingua originale: italiano 🗣️
Tipo di documento: Avviso di gara
Natura del contratto: Forniture
Regolamento: Unione Europea
Vocabolario comune per gli appalti (CPV)
Codice: Apparecchiature biomediche 📦

Procedura
Tipo di procedura: Procedura aperta
Tipo di offerta: Non specificato
Criteri di assegnazione
Non specificato

Amministrazione aggiudicatrice
Identità
Paese: Italia 🇮🇹
Tipo di amministrazione aggiudicatrice: Altro
Nome dell'amministrazione aggiudicatrice: Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Cà Granda — Milano
Indirizzo postale: P.zza Ospedale Maggiore 3
Codice postale: 20162
Città postale: Milano
Contatto
Indirizzo Internet: http://www.ospedaleniguarda.it 🌏
E-mail: approvvigionamenti@ospedaleniguarda.it 📧
Telefono: +39 0264442859 📞
Fax: +39 0264442912 📠

Riferimento
Date
Data di invio: 2015-12-02 📅
Termine di presentazione: 2015-12-18 📅
Data di pubblicazione: 2015-12-05 📅
Identificatori
Numero dell'avviso: 2015/S 236-427654
Numero GU-S: 236
Informazioni aggiuntive
Si elencano caratteristiche strumentazione: la strumentazione è costituita da un gruppo di sistemi che integrano le funzioni di acquisizione/elaborazione dei segnali elettrofisologici EEG/EMG/EP in simultanea alla stimolazione magnetica transcranica erogata da apposito sistema di stimolazione TMS ed rTMS oppure in simultanea alle acquisizioni di Risonanza Magnetica Funzionale (fMRI). Sezione acquisizione Il sistema di acquisizione è costituito da un amplificatore modulare EEG/EMG specificamente progettato per applicazioni avanzate e compatibile con registrazione TMS/EEG, che consente la registrazione di Elettroencefalografia/Potenziali evocati anche all'interno e all'esterno dello scanner per RM funzionale. 1. Destinato all'uso in ambiti di ricerca. 2. 64 canali operanti in modalità DC, impostabile anche per acquisizioni in modalità AC, con possibilità di espandere il sistema fino a 256 canali EEG/EP (nello scanner 128). 3. Design modulare con possibilità di espandere il sistema con moduli per la registrazione di segnali bipolari e periferici, compatibili con gli ambienti RM e da collocare dentro lo scanner insieme ai moduli EEG per una qualità ottimale del segnale. 4. I moduli per segnali bipolari e periferici devono essere anche in grado di alimentare con tensione di 5 V gli eventuali sensori collegati ad essi. 5. L'amplificatore deve poter essere collocato all'interno dello scanner per poter eseguire la digitalizzazione in loco e ridurre al minimo la lunghezza dei cavi degli elettrodi al fine di contenere gli artefatti nei segnali registrati e garantire la sicurezza del paziente. 6. Frequenza di campionamento massima non inferiore a 5 000 Hz. 7. Connessione verso computer di acquisizione realizzata tramite fibra ottica, al fine di evitare l'utilizzo di filtri RF. 8. Compatibilità magnetica con TMS, la dinamica dell'amplificatore deve permettere l acquisizione di segnali EEG durante la stimolazione TMS con artefatti ridotti al minimo e della durata di massimo 5-6 ms senza nessun tipo di correzione software. 9. Possibilità di inviare/utilizzare direttamente il segnale registrato in tempo reale ad applicazioni sviluppate da terzi parti per esempio l'utilizzo dell'hardware in applicazioni Brain Computer Interface (BCI) e/o, la possibilità di programmare il software direttamente (in alternativa, disponibilità di un software development kit. Supporto per i moderni toolkit per BCI open source, tipo BCI2000 o OpenVIBE. 10. Ingresso Trigger a 16 bit per sincronizzazione con stimolatori esterni e dispositivi di risposta cognitivi, trigger TMS, trigger per sincronizzazione con scanner RM. Completo di accessori (cuffia 64 canali, gel, elettrodi, etc.). Computer con caratteristiche Hardware-Software allineato agli attuali standard di mercato software di acquisizione dati con possibilità di rimozione in tempo reale dell'artefatto da gradiente, ballistocardiogramma, potenziali evocati. Software di analisi: — funzioni avanzate di analisi delle frequenze: FFT, Wavelets, — analisi delle sorgenti tramite metodo LORETA, — Indipendent component Analisys (ICA ed inverse ICA) e principal componentanalisys (PCA), — supporto per l'analisi di differenti formati di file provenienti da altri produttori quali per esempio Nihon Koden presente in reparto, — mappe dei potenziali EEG, anche in rappresentazione 3D. Le imprese interessate potranno far pervenire la documentazione sottoindicata esclusivamente in formato elettronico entro le ore 12:00 del 18.12.2015 all'indirizzo paola.ventura@ospedaleniguarda.it Tutta la documentazione dovrà essere contenuta in una cartella zip e dovrà avere dimensione massima di 5 Mb (nel caso di documentazione più pesante si chiede di frazionare in più invii): A) Descrizione delle caratteristiche del sistema; B) Schede tecniche; C) Materiale illustrativo. Con l'avviso non è indetta alcuna procedura di affidamento e, pertanto, non sono previste graduatorie, attribuzioni di punteggi o altre classificazioni di merito. L'avviso non è in alcun modo vincolante per l'Amministrazione, che comunque si riserva di dare seguito e corso alla concretizzazione dell'iniziativa con i tempi e le modalità stabilite dalla Direzione di questo ente, previa acquisizione della copertura finanziaria necessaria.
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Oggetto
Ambito di applicazione dell'appalto
Breve descrizione:
Bando esplorativo per conoscere la presenza sul mercato di imprese in grado di fornire una apparecchiatura per l effettuazione di esami di EEG, fMRI e TMS combinati ed acquisizioni di Potenziali Evocati periferici (EEG/fMRI e EEG/TMS ed EP) su controlli sani e pazienti con disturbi della coscienza (coma, stato vegetativo e stato di minima coscienza).
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Procedura
Lingue
Lingua: italiano 🗣️

Amministrazione aggiudicatrice
Identità
Altro tipo di amministrazione aggiudicatrice: Other
Contatto
Referente: S.C. Approvvigionamenti

Riferimento
Informazioni aggiuntive
Si elencano caratteristiche strumentazione: la strumentazione è costituita da un gruppo di sistemi che integrano le funzioni di acquisizione/elaborazione dei segnali elettrofisologici EEG/EMG/EP in simultanea alla stimolazione magnetica transcranica erogata da apposito sistema di stimolazione TMS ed rTMS oppure in simultanea alle acquisizioni di Risonanza Magnetica Funzionale (fMRI).
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Sezione acquisizione
Il sistema di acquisizione è costituito da un amplificatore modulare EEG/EMG specificamente progettato per applicazioni avanzate e compatibile con registrazione TMS/EEG, che consente la registrazione di Elettroencefalografia/Potenziali evocati anche all'interno e all'esterno dello scanner per RM funzionale.
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1. Destinato all'uso in ambiti di ricerca.
2. 64 canali operanti in modalità DC, impostabile anche per acquisizioni in modalità AC, con possibilità di espandere il sistema fino a 256 canali EEG/EP (nello scanner 128).
3. Design modulare con possibilità di espandere il sistema con moduli per la registrazione di segnali bipolari e periferici, compatibili con gli ambienti RM e da collocare dentro lo scanner insieme ai moduli EEG per una qualità ottimale del segnale.
4. I moduli per segnali bipolari e periferici devono essere anche in grado di alimentare con tensione di 5 V gli eventuali sensori collegati ad essi.
5. L'amplificatore deve poter essere collocato all'interno dello scanner per poter eseguire la digitalizzazione in loco e ridurre al minimo la lunghezza dei cavi degli elettrodi al fine di contenere gli artefatti nei segnali registrati e garantire la sicurezza del paziente.
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6. Frequenza di campionamento massima non inferiore a 5 000 Hz.
7. Connessione verso computer di acquisizione realizzata tramite fibra ottica, al fine di evitare l'utilizzo di filtri RF.
8. Compatibilità magnetica con TMS, la dinamica dell'amplificatore deve permettere l acquisizione di segnali EEG durante la stimolazione TMS con artefatti ridotti al minimo e della durata di massimo 5-6 ms senza nessun tipo di correzione software.
9. Possibilità di inviare/utilizzare direttamente il segnale registrato in tempo reale ad applicazioni sviluppate da terzi parti per esempio l'utilizzo dell'hardware in applicazioni Brain Computer Interface (BCI) e/o, la possibilità di programmare il software direttamente (in alternativa, disponibilità di un software development kit.
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Supporto per i moderni toolkit per BCI open source, tipo BCI2000 o OpenVIBE.
10. Ingresso Trigger a 16 bit per sincronizzazione con stimolatori esterni e dispositivi di risposta cognitivi, trigger TMS, trigger per sincronizzazione con scanner RM.
Completo di accessori (cuffia 64 canali, gel, elettrodi, etc.).
Computer con caratteristiche Hardware-Software allineato agli attuali standard di mercato software di acquisizione dati con possibilità di rimozione in tempo reale dell'artefatto da gradiente, ballistocardiogramma, potenziali evocati.
Software di analisi:
— funzioni avanzate di analisi delle frequenze: FFT, Wavelets,
— analisi delle sorgenti tramite metodo LORETA,
— Indipendent component Analisys (ICA ed inverse ICA) e principal componentanalisys (PCA),
— supporto per l'analisi di differenti formati di file provenienti da altri produttori quali per esempio Nihon Koden presente in reparto,
— mappe dei potenziali EEG, anche in rappresentazione 3D.
Le imprese interessate potranno far pervenire la documentazione sottoindicata esclusivamente in formato elettronico entro le ore 12:00 del 18.12.2015 all'indirizzo paola.ventura@ospedaleniguarda.it
Tutta la documentazione dovrà essere contenuta in una cartella zip e dovrà avere dimensione massima di 5 Mb (nel caso di documentazione più pesante si chiede di frazionare in più invii):
A) Descrizione delle caratteristiche del sistema;
B) Schede tecniche;
C) Materiale illustrativo.
Con l'avviso non è indetta alcuna procedura di affidamento e, pertanto, non sono previste graduatorie, attribuzioni di punteggi o altre classificazioni di merito. L'avviso non è in alcun modo vincolante per l'Amministrazione, che comunque si riserva di dare seguito e corso alla concretizzazione dell'iniziativa con i tempi e le modalità stabilite dalla Direzione di questo ente, previa acquisizione della copertura finanziaria necessaria.
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Fonte: OJS 2015/S 236-427654 (2015-12-02)