Bando esplorativo per conoscere se sul mercato esiste un dispositivo automatizzato per il traino di letti e barelle (descrizione al punto II.1.5)
Dispositivo automatizzato per il traino di letti e barelle.
Sistema universale automatizzato per traino di letti di degenza (preferibilmente anche di barelle) di facile utilizzo, dotato di tutti i sistemi di anticollisione e sicurezza, che non necessiti di binari o linee guida e che possa essere utilizzato anche su percorsi non rettilinei.
Requisiti per l'uso.
Il sistema deve poter essere utilizzato prevalentemente nei corridoi e in qualsiasi reparto, con l’assistenza e la supervisione di un operatore.
Requisiti funzionali (minimi).
1. il dispositivo deve avere un sistema di aggancio sicuro al letto di degenza;
2. il dispositivo deve essere dotato sistemi di sicurezza e di anticollisione;
3. il dispositivo non deve necessitare di binari o linee guida e deve poter essere utilizzato anche su percorsi non rettilinei;
4. il dispositivo deve avere un sistema di avviso circa l’autonomia residua della batteria;
5. il dispositivo deve prevedere il ritorno automatico alla presa di carica;
6. il dispositivo deve avere un sistema di frenatura standard e di emergenza;
7. il sistema deve abilitare una velocità di movimento regolabile;
8. il sistema deve essere resistente ai liquidi.
Altri requisiti (minimi).
1. il dispositivo deve essere anche munito di batteria estraibile per la ricarica;
2. il dispositivo deve essere poco rumoroso;
3. il dispositivo deve avere ingombri il più possibile contenuti.
Requisiti per l'installazione e la messa in esercizio.
Il sistema deve rispettare tutte le attuali normative in materia di sicurezza sul lavoro ed essere conforme alle normative vigenti per i dispostivi medicali (CE).
1. il dispositivo deve avere una curva di apprendimento rapida da parte degli operatori;
2. il dispositivo deve essere facilmente installabile (senza necessità di tarature);
3. deve essere disponibile una presa di corrente; la spina del sistema dovrà essere compatibile con il tipo di presa adottata nei singoli stati.
Requisiti per la gestione.
1. la gestione e la supervisione sull’uso del dispositivo non deve richiedere l’intervento di personale tecnico specializzato;
2. il dispositivo deve avere tempi di ricarica il più possibile ridotti.
Requisiti per la manutenzione.
1. il dispositivo deve avere sistemi di auto-diagnosi e deve gestire/produrre una check-list giornaliera automatizzata;
2. il sistema deve consentire un’assistenza ed un controllo remoto (telediagnosi);
3. il sistema deve prevedere tempi e costi di manutenzione preventiva il più ridotti possibile.
Requisiti di omologazione e certificazione.
Certificazione CE come dispositivo medico (secondo le norme vigenti).
Scadenza
Il termine per la ricezione delle offerte era 2012-06-15.
L'appalto è stato pubblicato su 2012-05-31.
Chi?
Cosa?
Storia dell'approvvigionamento
Avviso di gara (2012-05-31)
Oggetto
Ambito di applicazione dell'appalto
Titolo: Apparecchiature biomediche
Metadati dell'avviso
Lingua originale: italiano
🗣️
Tipo di documento: Avviso di gara
Natura del contratto: Forniture
Regolamento: Unione Europea
Vocabolario comune per gli appalti (CPV)
Codice:
Apparecchiature biomediche
📦
Procedura
Tipo di procedura: Procedura negoziata
Tipo di offerta: Presentazione di un'offerta per tutti i lotti
Criteri di assegnazione
Non specificato
Amministrazione aggiudicatrice
Identità
Paese: Italia
🇮🇹
Tipo di amministrazione aggiudicatrice: Altro
Nome dell'amministrazione aggiudicatrice: Azienda ospedaliera Ospedale Niguarda Cà Granda
Indirizzo postale: p.zza Ospedale Maggiore 3
Codice postale: 20162
Città postale: Milano
Contatto
Indirizzo Internet:
http://www.ospedaleniguarda.it 🌏
E-mail:
approvvigionamenti@ospedaleniguarda.it 📧
Telefono:
+39 0264442859 📞
Fax: +39 0264442912
📠
Riferimento
Date
Data di invio: 2012-05-31 📅
Termine di presentazione: 2012-06-15 📅
Data di pubblicazione: 2012-06-02 📅
Identificatori
Numero dell'avviso: 2012/S 104-173742
Numero GU-S: 104
Informazioni aggiuntive
“Modalità di presentazione della documentazione.”
Fonte: OJS 2012/S 104-173742 (2012-05-31)