GARA COMUNITARIA A PROCEDURA APERTA, AI SENSI DELL’ART. 60 DEL D. LGS. 50/2016 E S.M.I., PER LA FORNITURA DI MASCHERE DI VARIA TIPOLOGIA E DISPOSITIVI MEDICI PER ANESTESIA E RIANIMAZIONE | Azienda Sanitaria Locale Roma 6

Il presente Appalto ha ad oggetto la fornitura di maschere di varia tipologia e dispositivi medici per anestesia e rianimazione occorrenti al fabbisogno della ASL Roma 6

Data	Documento
2023-05-25	Avviso di gara

Maschera facciale monouso per anestesia con codice-colore e altro sistema di individuazione della misura. La maschera deve essere in materiale plastico di alta qualità, non facilmente deformabile, trasparente idoneo, con o senza valvola di gonfiaggio . Deve essere facilmente adattabile al viso del paziente con una presa adatta anche per mani piccole. La maschera deve avere una connessione standard 22 F interna per l’attacco a qualsiasi apparecchiatura. La ditta dovrà indicare tutte le misure disponibili. Sarà valutata positivamente l’estensione di gamma. I dispositivi dovranno essere forniti in confezione sterile o clinicamente puliti. Le ditte che presentano prodotti “clinicamente puliti” devono allegare certificazione del processo di produzione in camera bianca con classe di pulizia dell’aria secondo ISO 14644-1 o F.S. 209 D, in quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile.

Maschera facciale monouso per anestesia con codice-colore e altro sistema di individuazione della misura. La maschera deve essere in materiale plastico di alta qualità, non facilmente deformabile, trasparente idoneo, con o senza valvola di gonfiaggio . Deve essere facilmente adattabile al viso del paziente con una presa adatta anche per mani piccole. La maschera deve avere una connessione standard 22 F interna per l’attacco a qualsiasi apparecchiatura. La ditta dovrà indicare tutte le misure disponibili. Sarà valutata positivamente l’estensione di gamma. I dispositivi dovranno essere forniti in confezione sterile o clinicamente puliti. Le ditte che presentano prodotti “clinicamente puliti” devono allegare certificazione del processo di produzione in camera bianca con classe di pulizia dell’aria secondo ISO 14644-1 o F.S. 209 D, in quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile.Misure pediatriche 0, 1 e 2

"Maschera facciale riutilizzabile senza supporto rigido per uso adulti. La maschera deve essere in silicone trasparente e pluriuso. La Ditta dovrà dichiarare il metodo di sterilizzazione e il numero di sterilizzazioni possibili.

La maschera non dovrà essere fornita con cuscinetto gonfiabile. Deve essere facilmente adattabile al viso del paziente, con una presa adatta anche per mani piccole. Deve avere una connessione standard da 22 F per l’attacco a qualsiasi apparecchiatura. Saranno preferite le maschere con supporto rigido rimovibile e sistema di fissaggio al capo del

paziente. La ditta dovrà offrire tutte le misure disponibili."

Maschera laringea monouso varie misure con canale per drenaggio gastrico Il dispositivo deve permettere la ventilazione completamente indipendente e l’intubazione e l’estubazione senza stress e deve essere presente un secondo canale per il drenaggio gastrico. La maschera monouso deve essere di materiale idoneo di alta qualità a garantire comfort e tenuta non facilmente deformabile. Il tubo dovrà essere molto flessibile e resistente all’inginocchiamento, anche quando soggetto ad estrema flessione. Non deve essere schiacciato da un apribocca rigido. Le misure richieste devono poter coprire una gamma di pazienti da 5 a > di 100 Kg

Maschera laringea monouso varie misure con canale per drenaggio gastrico Il dispositivo deve permettere la ventilazione completamente indipendente e l’intubazione e l’estubazione senza stress e deve essere presente un secondo canale per il drenaggio gastrico. La maschera monouso deve essere di materiale idoneo di alta qualità a garantire comfort e tenuta non facilmente deformabile. Il tubo dovrà essere molto flessibile e resistente all’inginocchiamento, anche quando soggetto ad estrema flessione. Non deve essere schiacciato da un apribocca rigido. Le misure richieste devono poter coprire una gamma di pazienti da 5 a > di 100 Kg Con seal per tenuta esofagea

Maschera laringea monouso varie misure Il dispositivo deve permettere la ventilazione completamente indipendente. La maschera monouso deve essere di materiale idoneo a garantire comfort e tenuta. Il tubo dovrà essere molto flessibile e resistente all’inginocchiamento, anche quando soggetto ad estrema flessione. Non deve essere schiacciato da un apribocca rigido. Le misure richieste devono poter coprire una gamma di pazienti da 5 a > di 100 Kg

Tubo laringeo monouso, realizzato in materiale idoneo con asse del tubo semi – rigida e punta morbida. Dotato di connettore ISO 15mm con codice colore, valvola Luer che permette il gonfiaggio sequenziale di entrambe le cuffie (faringea ed esofagea). Il tubo deve essere provvisto di nr. 2 fori di ventilazione che permettono sia il passaggio di un fibrobroncoscopio che un’eventuale sondino di aspirazione, la cuffia faringea deve essere modellata per impedire eventuali erniature che potrebbero compromettere le capacità ventilatorie. Deve essere dotato di marker di riferimento per il corretto posizionamento a livello dei denti del paziente. I dispositivi dovranno essere forniti in confezione singola sterile

"Sistemi per la somministrazione di ossigeno con tubo antischiacciamento monopaziente, cannule e tubi antischiacciamento. I sistemi devono essere in PVC morbido o altro materiale idoneo. Nel caso delle maschere, le stesse dovranno essere munite di clip stringinaso regolabile od altro sistema idoneo e fissaggio con elastico e complete di circa 200 cm. di tubo antischiacciamento e con connessione universale. Le ditte che presentano prodotti “clinicamente puliti” devono allegare certificazione del processo di produzione in camera bianca con classe di pulizia dell’aria secondo ISO 14644-1 o F.S. 209 D, in

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Maschera ad alta concentrazione fissa di ossigeno con sacca reservoir pediatrica e adulti."

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile.Maschera con media concentrazione fissa di ossigeno (da 40% a 60% circa) pediatrica e adulti"

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile Maschera con sistema per la regolazione della concentrazione di ossigeno variabile da circa 24 a 60% . Il sistema deve consentire di cambiare la concentrazione di ossigeno senza l’utilizzo di particolari accessori. Tale sistema deve essere dotato di blocco di sicurezza."

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Maschera da posizionarsi su tracheostoma con attacco per somministrazione di ossigeno o aerosolterapia"

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Il tubo è destinato alla somministrazione di ossigeno terapeutico. Il tubo deve essere antischiacciamento e preferibilmente antinginocchiamento, deve avere una lunghezza non inferiore ai 200 cm e deve essere provvisto di due connessioni terminali per il collegamento all’erogatore e alla maschera. Le connessioni devono essere a perfetta tenuta."

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Cannula nasale per ossigenoterapia (occhialini) pediatrico"

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Cannula nasale per ossigenoterapia (occhialini) neonatale"

quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. maschera per ventilazione nasale a pressione positiva con sacca per iperinflazione da 2 litri per adulti varie misure"

La maschera per aerosol ed eventualmente ossigenoterapia deve essere in PVC o altro materiale idoneo alle sostanze con le quali viene a contatto durante l’utilizzo, trasparente e morbida. Deve essere provvista di un elastico di sostegno regolabile e di una clip stringinaso od altro sistema idoneo. La maschera dovrà poter essere collegata ai vari dispositivi per l’aerosol. Si richiede la misura per adulti e pediatrica.

Kit per areosol terapia, monouso, maschera morbida con connettori e fori laterali, con bordo atraumatico, fettuccia elastica regolabile e clip stringinaso; nebulizzatore di particelle tra 2 e 5 micron in plastica rigida trasparente, tubo alimentazione ossigeno di circa 2 metri antischiacciamento con connessioni standard

Kit per pazienti ventilati, deve essere in PVC o altro materiale idoneo resistente agli urti e composto da un raccordo a “T” con connessioni standard, da un’ampolla nebulizzatrice e da un tubo antischiacciamento di circa 200 cm. Il Kit deve essere posizionabile tra il tubo endotracheale ed il raccordo ad “Y” o sul tratto inspiratorio del circuito.

Maschera facciale totale per ventilazione non invasiva, dotata di raccordi intercambiabili per circuito monotubo (raccordo di sicurezza), circuito bitubo e accesso per manovre di broncoscopia. La maschera deve essere di materiale idoneo per mantenere una bassa compliance al fine di garantire una NIV efficace e altresì confortevole nelle parti a contatto con il viso del paziente. Deve essere dotata di cinghia reggimaschera con almeno quattro punti di fissaggio. La maschera offerta dovrà essere monopaziente. La ditta dovrà dichiarare tutte le misure disponibili che non dovranno essere inferiori a tre al fine di adattarsi alla diversa morfologia dei pazienti. I prodotti accessori e di ricambio dovranno essere proposti indicando adeguata scontistica a listino.

Maschere facciali totali in morbido silicone termosensibile atraumatico di alta qualità che eviti decubiti da contatto che aderiscano al perimetro del viso, con cuffia reggi maschera con diversi punti di contatto per una omogenea distribuzione della pressione di aggancio sul viso, completa di sistema aggancio/sgancio rapido, rapide da indossare, trasparenti, riutilizzabili almeno 10 volte , con raccordo a gomito codice colore per ventilazione a due tubi, misure S, M/L, XL. Scheda di controllo del livello di CO2 in base al livello di pressione utilizzato

"Casco per ventilazione non invasiva. Il dispositivo è utilizzato nei reparti a terapia intensiva e sub-intensiva su pazienti in ventilazione non invasiva. Dovrà avere un sistema speciale ad elevata morbidezza per garantire la tenuta a livello del collo anche in caso di sensibili aumenti di pressione. Dovrà essere dotato di idoneo sistema di ancoraggio al paziente (no cinghia sottoascellare reggi casco) Dovrà avere un’ottima vestibilità, essere leggero, trasparente ed avere delle etichette per l’individuazione immediata della taglia e filtro antirumore. Dovrà essere in materiale plastico atossico. Il casco dovrà essere dotato di foro di accesso rapido di adeguate dimensioni con possibilità di intervenire direttamente sul paziente. Dovrà essere dotato di valvola antisoffocamento e di fori per passaggio di sonde e cateteri. La ditta dovrà offrire tutte le misure disponibili al fine di adattarsi alla diversa morfologia dei pazienti. dovranno essere fornite complete di tubo respiratorio di circa 150 cm. I dispositivi dovranno essere forniti in confezione singola sterili o clinicamente puliti.

Le ditte che presentano prodotti “clinicamente puliti” devono allegare certificazione del processo di produzione in camera bianca con classe di pulizia dell’aria secondo ISO 14644-1 o F.S. 209 D, in quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Casco per CPAP varie misure - collegamento con tubo singolo e valvola PEEP o manometro per misurazione della pressione interna. "

Le ditte che presentano prodotti “clinicamente puliti” devono allegare certificazione del processo di produzione in camera bianca con classe di pulizia dell’aria secondo ISO 14644-1 o F.S. 209 D, in quanto unica modalità in grado di attestare l’equivalenza al prodotto in confezione sterile. Casco per NIV varie misure - collegamento con doppio tubo provvisto di due connettori 22M senza valvola peep"

Maschera per NIV senza apertura di drenaggio e senza valvola antiasfissia, con rotazione a 360 gradi in corrispondenza dell'attacco della maschera, cuscinetto in silicone o gomma siliconica. Elementi di fissaggio morbidi in Velcro o similari. Adulti

Maschera con fori di esalazione calibrati destinata ad essere utilizzata da pazienti a cui sia stata prescritta una terapia a pressione positiva continua alle vie aeree (CPAP) o Bilevel (ventilazione a doppio livello di pressione positiva), un corpo principale in cui, tramite una manopola, è possibile regolare l’inclinazione del supporto frontale in diverse posizioni differenti, un raccordo antiasfissia con valvola antiasfissia in materiale morbido, un raccordo rotante per il collegamento del circuito paziente, un cuscino oro-nasale in materiale morbido, un appoggio frontale in materiale morbido, una porta supplementare ossigeno/pressione chiusa da un tappo, fibbie per collegare la cuffia al corpo principale, una cuffia in materiale traspirante per sorreggere la maschera sul viso del paziente, versione per pazienti adulti (>30 kg).

Maschera per CPAP di almeno 3 misure, con cuscino morbido gonfiabile dotata di attacco per fissaggio con cuffia nucale. Sistema di miscelazione aria ossigeno con venturimetro integrato. Munita di attacco da 22mm e attacco per valvola PEEP regolabile compresa.

Maschere oronasali monopaziente dotate di sistema che preveda la rotazione del cuscino di utilizzo oro nasale e sotto nasale buccale con la possibilità di un diverso punto di appoggio per ventilazione non invasiva a lungo termine con silicone che sia determinante nell’evitare il decubito da posizionamento, che rispondano alle esigenze di comfort del paziente, bretella di fissaggio che garantisca un'eccellente stabilità con ponte nasale che ne semplifichi la prima applicazione , dotate di doppia porta per lettura Co2 ed insufflazione di O2 supplementare, con raccordo a gomito codice colore per ventilazione a due tubi, misure S-M-L-XL.

Maschere oronasali monopaziente dotate di sistema che preveda la rotazione del cuscino di utilizzo oro nasale e sotto nasale buccale con la possibilità di un diverso punto di appoggio per ventilazione non invasiva a lungo termine con silicone che sia determinante nell’evitare il decubito da posizionamento, che rispondano alle esigenze di comfort del paziente, bretella di fissaggio che garantisca un'eccellente stabilità con ponte nasale che ne semplifichi la prima applicazione , dotate di doppia porta per lettura Co2 ed insufflazione di O2 supplementare, con raccordo a gomito codice colore per ventilazione a due tubi, misure S-M-L-XL. Cuscino di ricambio per maschere sopra descritte nasale buccale, disponibile in almeno tre misure

Maschere oronasali monopaziente dotate di sistema che preveda la rotazione del cuscino di utilizzo oro nasale e sotto nasale buccale con la possibilità di un diverso punto di appoggio per ventilazione non invasiva a lungo termine con silicone che sia determinante nell’evitare il decubito da posizionamento, che rispondano alle esigenze di comfort del paziente, bretella di fissaggio che garantisca un'eccellente stabilità con ponte nasale che ne semplifichi la prima applicazione , dotate di doppia porta per lettura Co2 ed insufflazione di O2 supplementare, con raccordo a gomito codice colore per ventilazione a due tubi, misure S-M-L-XL. Raccordo di ricambio per maschera sopra descritta per ventilazione monotubo.

Sistemi per ossigeno alti flussi con cannule nasali (hfnc) completo di circuito ed umidificatore riscaldato. Il sistema comprende un generatore di flusso (fino 60 L/min) - un miscelatore di aria ambiente/ossigeno (che consente di erogare una FiO2 fino al 100%) - un sistema di umidificazione e riscaldamento dei gas - un circuito monouso riscaldato ed apposite cannule nasali di diametro interno maggiore rispetto a quelle comunemente utilizzate per l’ossigenoterapia convenzionale. La ditta dovrà fornire in comodato d'uso 10 sistemi integrati generatori ad alti flussi

Generatore a sistema Venturi con flussimetro doppio per la ventilazione non invasiva CPAP per effettuare la terpia in pressione positiva con flussi molto elevati, flussometri da 30lt/min. Collegamento sistema a muro. connessione circuito paziente 22M

SISTEMA PER BRONCOASPIRAZIONE A CIRCUITO CHIUSO, STERILE E MONOUSO, CHE PERMETTA L'ASPIRAZIONE SENZA SCOLLEGARE IL CIRCUITO DI VENTILAZIONE; COMPOSTO DA: CATETERE MOUNT, DOPPIO RACCORDO GIREVOLE, SONDINO PER BRONCOASPIRAZIONE RIVESTITO DA GUAINA PROTETTIVA ; VALVOLA DI CONTROLLO PER L'ASPIRAZIONE CON SISTEMA DI BLOCCAGGIO (PROTEZIONE); VIA DI LAVAGGIO PER UNA COMPLETA PULIZIA ED ELIMINAZIONE DELLE SECREZIONI RESIDUE; GARANZIA X 72 ORE DI LAVORO CONTINUATIVO.

METALLINE STERILE PER TRACHETOMIA 8X10 CM CIRCA IN TNT ALLUMINIZZATO CON FUNZIONE DI BARRIERA ALLA CONTAMINAZIONE BATTERICA

TUBI ENDOTRACHEALI STERILI E MONOUSO, PRECURVATI MAGILL, PER INTUBAZIONI ORALI E NASALI, IN PVC ATOSSICO TRASPARENTE TERMOSENSIBILE, CON PARETI SOTTILI PER AVERE UN MINIMO RAPPORTO DIAMETRO INTERNO-ESTERNO; LA PARTE DISTALE DEVE ESSERE ATRAUMATICA . IL TUBO DEVE ESSERE PROVVISTO DI LINEA RADIOPACA SULLA LUNGHEZZA ED ESSERE GRADUATO; RACCORDO IDONEO STANDARD PER IL PASSAGGUIO DEI CATETERI DI ASPIRAZIONE. CUFFIATI CON OCCHIO DI MURPHY MIS. DA 3,5 A 8,5

TUBI ENDOTRACHEALI STERILI E MONOUSO, PRECURVATI MAGILL, PER INTUBAZIONI ORALI E NASALI, IN PVC ATOSSICO TRASPARENTE TERMOSENSIBILE, CON PARETI SOTTILI PER AVERE UN MINIMO RAPPORTO DIAMETRO INTERNO-ESTERNO; LA PARTE DISTALE DEVE ESSERE ATRAUMATICA . IL TUBO DEVE ESSERE PROVVISTO DI LINEA RADIOPACA SULLA LUNGHEZZA ED ESSERE GRADUATO; RACCORDO IDONEO STANDARD PER IL PASSAGGUIO DEI CATETERI DI ASPIRAZIONE. CUFFIATI CON OCCHIO DI MURPHY MIS. DA 3,5 A 8,5. CUFFIATI ARMATI CON MANDRINO CON OCCHIO DI MURPHY MIS. DA 6,0 A 8,5

TUBI ENDOTRACHEALI STERILI E MONOUSO, PRECURVATI MAGILL, PER INTUBAZIONI ORALI E NASALI, IN PVC ATOSSICO TRASPARENTE TERMOSENSIBILE, CON PARETI SOTTILI PER AVERE UN MINIMO RAPPORTO DIAMETRO INTERNO-ESTERNO; LA PARTE DISTALE DEVE ESSERE ATRAUMATICA . IL TUBO DEVE ESSERE PROVVISTO DI LINEA RADIOPACA SULLA LUNGHEZZA ED ESSERE GRADUATO; RACCORDO IDONEO STANDARD PER IL PASSAGGUIO DEI CATETERI DI ASPIRAZIONE. CUFFIATI CON OCCHIO DI MURPHY MIS. DA 3,5 A 8,5. NON CUFFIATI CON OCCHIO DI MURPHY DA 2,0 A 4,0

FLACONE PER UMIDIFICAZIONE DI OSSIGENOTERAPIA, STERILE E MONOUSO, DOTATO DI ADATTATORE PER FLUSSIMETRO RACCORDO CON APERTURA A STRAPPO CHE PERMETTE DI COLLEGARE AGEVOLMENTE IL TUBO DELL'OSSIGENO IN USCITA VERSO IL PAZIENTE. CONTENUTO 500ML DI H2O STERILE. PREFERIBILMENTE DOPPIA CAMERA.

SONDINI PER BRONCOASPIRAZIONE STERILI E MONOUSO IN PVC TRASPARENTE PARTICOLARMENTE MORBIDO PER GARANTIRE MASSIMA ATRAUMATICITA' DURANTE L'INSERIMENTO E L'ESTRAZIONE; LA PUNTA DEL SONDINO DEVE ESSERE RETTA, PREFERIBILMENTE SMUSSATA, APERTA. MISURA IDENTIFICATA DAL CODICE COLORE. CON VALVOLA DI CONTROLLO DELL'ASPIRAZIONE - DUE O + PIU' FORI LATERALI MIS. DA 10 A 16CH

SONDINI PER BRONCOASPIRAZIONE STERILI E MONOUSO IN PVC TRASPARENTE PARTICOLARMENTE MORBIDO PER GARANTIRE MASSIMA ATRAUMATICITA' DURANTE L'INSERIMENTO E L'ESTRAZIONE; LA PUNTA DEL SONDINO DEVE ESSERE RETTA, PREFERIBILMENTE SMUSSATA, APERTA. MISURA IDENTIFICATA DAL CODICE COLORE.SENZA VALVOLA DI CONTROLLO DELL'ASPIRAZIONE CON SEMPLICE CONNETTORE AD IMBUTO - DUE O + PIU' FORI LATERALI MIS. DA 8CH A 18CH

CIRCUITI RESPIRATORI IN PVC O ALTRO MATERIALE PLASTICO MEDICALE ATOSSICO. MONOUSO, I CIRCUITI DEVONO ESSERE NON CONDUTTIVI, FLESSIBILI, LEGGERI, IL DIAMETRO DEL TUBO DEVE RIMANERE COSTANTE INDIPENDENTEMENTE DAL RAGGIO DI CURVATURA A CUI E' SOTTOPOSTO. Y SALDATA AL TUBO E RAMI PARALLELI 200CM CIRCA ADULTI

CIRCUITI RESPIRATORI IN PVC O ALTRO MATERIALE PLASTICO MEDICALE ATOSSICO. MONOUSO, I CIRCUITI DEVONO ESSERE NON CONDUTTIVI, FLESSIBILI, LEGGERI, IL DIAMETRO DEL TUBO DEVE RIMANERE COSTANTE INDIPENDENTEMENTE DAL RAGGIO DI CURVATURA A CUI E' SOTTOPOSTO. Y SALDATA AL TUBO E RAMI PARALLELI 120CM CIRCA PEDIATRICO

CIRCUITI RESPIRATORI IN PVC O ALTRO MATERIALE PLASTICO MEDICALE ATOSSICO. MONOUSO, I CIRCUITI DEVONO ESSERE NON CONDUTTIVI, FLESSIBILI, LEGGERI, IL DIAMETRO DEL TUBO DEVE RIMANERE COSTANTE INDIPENDENTEMENTE DAL RAGGIO DI CURVATURA A CUI E' SOTTOPOSTO.MONOTUBO 180CM CIRCA

SISTEMA DI RACCOLTA SECREZIONI BRONCHIALI UTILIZZABILE ANCHE CON BRONCOSCOPIO, PREASSEMBLATO, CON TAPPO AVVITABILE, CONNETTTORE MASCHIO REMOVIBILE E TUBO DI CONNESSIONE. IL RACCOGLITORE DI CAMPIONI DEVE ESSERE TRASPARENTE, GRADUATO , CON TACCHE DI RIFERIMENTO. PROVVISTO DI ETICHETTA PER IDENTIFICAZIONE PAZIENTE;

CATETERE MOUNT, STERILE E MONOUSO, LISCIO INTERNAMENTE E SPIRALATO ESTERNAMENTE, CON RACCORDO DI COBB GIREVOLE NEI DUE SENSI, CON DOPPIO TAPPO PER BRONCOASPIRAZIONE E BRONCOSCOPIA, CONNETTORI SALDATI A PERFETTA TENUTA A NORMA ISO; IL DIAMETRO DEL TUBO DEVE RIMANERE COSTANTE INDIPENDENTEMENTE DAL RAGGIO DI CURVATURA A CUI E' SOTTOPOSTO. 10-15CM ADULTI

CATETERE MOUNT, STERILE E MONOUSO, LISCIO INTERNAMENTE E SPIRALATO ESTERNAMENTE, CON RACCORDO DI COBB GIREVOLE NEI DUE SENSI, CON DOPPIO TAPPO PER BRONCOASPIRAZIONE E BRONCOSCOPIA, CONNETTORI SALDATI A PERFETTA TENUTA A NORMA ISO; IL DIAMETRO DEL TUBO DEVE RIMANERE COSTANTE INDIPENDENTEMENTE DAL RAGGIO DI CURVATURA A CUI E' SOTTOPOSTO. 5CM PEDIATRICO

TUBO DI RACCORDO, STERILE E MONOUSO, IN PVC O ALTRO MATERIALE PLASTICO DI TIPO MEDICALE, NON RIGIDO, ANTISCHIACCIAMENTO ED ANTIATTORCIGLIAMENTO, RESISTENTE ALLA TRAZIONE, PROVVISTO ALL'ESTREMITA' DI CONNETTORI FEMMINA STANDARD (CONO - CONO) CON RIDUTTORE NON PREASSEMBLATO PER EVENTUALI CONNESSIONI CON CANNULE E SONDINI DI PICCOLO CALIBRO. MISURA 300CM CIRCA

UNITA' RESPIRATORIA MANUALE (U.R.M.) PER LA SOMMINISTRAZIONE MANUALE DI MISCELE GASSOSE, STERILE E MONOUSO, PROVVISTO DI VALVOLA GIREVOLE CON GHIERA DI REGOLAZIONE E VALVOLA DI NON RITORNO PER NON PERMETTERE IL REBREATHING ANCHE PARZIALE DEI GAS DI SCARICO CON RELATIVO CONNETTORE PER L'EVACUAZIONE DEI GAS; PROVVISTA DI PALLONE 2LT E TUBO DI INGRESSO, LUNGO 180CM LISCIO INTERNAMENTE E CORRUGATO ESTERNAMENTE. CON RACCORDI MULTIPLI TALI DA PERMETTERE L'ADATTABILITA' AI VARI SISTEMI DI EROGAZIONE DELL'OSSIGENO. CF PRIMARIO SINGOLO PEZZO, CF SECONDARIO 5-10PZ.

PALLONI RESPIRATORI IN NEOPRENE O ALTRO MATERIALE IDONEO, CON ATTACCO RIIGIDO E CONNETTORE DIM IMBOCCO 22F. MONOPAZIENTE.500ML

PALLONI RESPIRATORI IN NEOPRENE O ALTRO MATERIALE IDONEO, CON ATTACCO RIIGIDO E CONNETTORE DIM IMBOCCO 22F. MONOPAZIENTE. 1LT

PALLONI RESPIRATORI IN NEOPRENE O ALTRO MATERIALE IDONEO, CON ATTACCO RIIGIDO E CONNETTORE DIM IMBOCCO 22F. MONOPAZIENTE 2LT

PALLONE AUTOESPANIDIBILE AMBU COLLEGATO A DUE VALVOLE DIREZIONALI CON RACCORDO 15MM ALL'ESTREMITA' PROSSIMALE E ATTACCO PER ERSERVOIR O FONTE DI OSSIGENO NELLA PARTE DISTALE NEONATALE

PALLONE AUTOESPANIDIBILE AMBU COLLEGATO A DUE VALVOLE DIREZIONALI CON RACCORDO 15MM ALL'ESTREMITA' PROSSIMALE E ATTACCO PER ERSERVOIR O FONTE DI OSSIGENO NELLA PARTE DISTALE PEDIATRICO

PALLONE AUTOESPANIDIBILE AMBU COLLEGATO A DUE VALVOLE DIREZIONALI CON RACCORDO 15MM ALL'ESTREMITA' PROSSIMALE E ATTACCO PER ERSERVOIR O FONTE DI OSSIGENO NELLA PARTE DISTALE ADULTI

FILTRI ANTIBATTERICI UMIDIFICATORI PER TRACHEOSTOMIA, NASINI ARTIFICIALI, CON PRESA PER OSSIGENO PER PAZIENTI CON RESPIRO SPONTANEO, STERILI E MONOUSO.

FILTRO ANTIBATTERICO ANTIVIRALE UMIDIFICATORE, STERILE E MONOUSO, INDICATO SIA IN ANESTESIA CHE IN RIANIMAZIONE, RITENZIONE VIRALE E BATTERICA PARI ALMENO AL 99,9%, AMPIA SUPERIFICE FILTRANTE E DI SCAMBIO, IL FILTRO ANTIBATTERICO DEVE ESSERE DI DIMENSIONE MEDIO/PICCOLE E NON INGOMBRANTE, CONNESIONI A NORMA ISO, CORREDATO DI PRESA LUER LOCK PER IL CAPNOGRAFO, CON TAPPO DI CHIUSURA. LA DURATA MASSIMA DELL'IMPEGO DEVE ESSERE DI 24 ORE (MONOPAZIENTE). ADULTI - PESO NON SUPERIORE A 60GRAMMI

FILTRO ANTIBATTERICO ANTIVIRALE UMIDIFICATORE, STERILE E MONOUSO, INDICATO SIA IN ANESTESIA CHE IN RIANIMAZIONE, RITENZIONE VIRALE E BATTERICA PARI ALMENO AL 99,9%, AMPIA SUPERIFICE FILTRANTE E DI SCAMBIO, IL FILTRO ANTIBATTERICO DEVE ESSERE DI DIMENSIONE MEDIO/PICCOLE E NON INGOMBRANTE, CONNESIONI A NORMA ISO, CORREDATO DI PRESA LUER LOCK PER IL CAPNOGRAFO, CON TAPPO DI CHIUSURA. LA DURATA MASSIMA DELL'IMPEGO DEVE ESSERE DI 24 ORE (MONOPAZIENTE).PEDIATRICO - PESO NON SUPERIORE A 30GRAMMI

IL KIT DEVE ESSERE STERILE MONOUSO E COMPOSTO DA: BISTURI CON PROTEZIONE, AGO DI THUOY, SIRINGA DA 10ML. FILO GUIDA DRITTO LUNGO CIRCA 50CM, DILATATORE, INTRODUTTORE, CANNULA TRACHEALE FLANGIATA PICCOLA. FETTUCCE DI FISSAGGIO, CATETERE D'ASPIRAZIONE, CONETTORE DA 15

Filtro per esami di funzionalità polmonare, in materiale plastico biocompatibile, tipo di filtrazione elettrostatico/meccanico, efficienza di ritenzione batterico/virale ≥99.9%, superficie filtrante circa 57 cm2, resistenza al flusso 12l/s circa 1.1 cm/H2O, volume filtro, connessioni incluse, 56 ml circa, connessioni 30F/33M, con connettori universali

boccaglio Idoneo per l’esecuzione dei test spirometrici in materiale plastico biocompatibile o realizzati in cartone pressato (carta di tipo alimentare), molto resistente, monouso compatibile con il filtro

CANNULE OROFARINGEE DI GUEDEL O ANCHE DETTI TUBI DI MAYO, STERILI E MONOUSO. IDENTIFICAZIONE MISURE CODICE COLORE, MISURE DA 1 A 5

MANDRINI PER INTUBAZIONE STERILI E MONOUSO, COMPOSTI DA MATERIALE METTALLICO RICOPERTO DA POLIMERO PLASTICO MALLEABILE CON PUNTA MORBIDA, ATRAUMATICA PER RIDURRE I DANNI DA INTUBAZIONE. PEDIATRICO - MISURE DA 2,5 A 4,0 LUNGH CIRCA 100MM

MANDRINI PER INTUBAZIONE STERILI E MONOUSO, COMPOSTI DA MATERIALE METTALLICO RICOPERTO DA POLIMERO PLASTICO MALLEABILE CON PUNTA MORBIDA, ATRAUMATICA PER RIDURRE I DANNI DA INTUBAZIONE. ADULTI - MISURE DA 3,0 A 5,0 LUNGH. CIRCA 350MM

Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. Ampia gamma di misurenon cuffiata fenestrata da adultI

Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. non cuffiata fenestrata pediatrica

Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio non cuffiata non fenestrata adulti

Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. non cuffiata non fenestrata pediatrica

Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. cuffiata non fenestrata adulti

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Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. cuffiata fenestrata pediatrica

"Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. cuffiata non fenestrata armata, con flangia regolabile, cuffia a bassa pressione,

scala graduata e connettore da 15 mm."

"Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. non cuffiata per laringectomia

"Cannule tracheostomiche, sterili e monouso, in PVC, atossico e termosensibile o altro materiale biocompatibile, con idoneo raggio di curvatura, con flangia orientabile (a 360°) antidecubito, una punta aperta terminale atraumatica ed un mandrino. La cannula deve permettere una facile intubazione ed essere progettata in modo da evitare possibili perforazioni tracheali. Deve avere una superficie tale da ridurre la possibilità di incrostazioni e coagulazione del sangue. Il diametro interno della cannula deve, preferibilmente, essere indicato sulla parete prossimale tale da poterlo identificare quando è già posizionata. La cuffia, quando presente, deve essere morbida, aderente al tubo in modo da ridurre le dimensione dello stoma; deve essere a bassa pressione e ad alto volume residuo per consentire la massima tenuta durante i movimenti di espansione e contrazione della trachea. Una volta gonfiata in situ, non deve ridurre il diametro interno della cannula. La cuffia deve essere collegata tramite tubicino di gonfiaggio ad un palloncino di controllo con valvola autobloccante e raccordo standard. La cannule tracheostomiche devono essere provviste di controcannula, accessori, ove necessari, (tappi e scovolini) e fascetta di fissaggio. Ampia gamma di misure armata in silicone neonatale

SET PER CRICOTIROTOMIA COMPOSTO DA : CATETERE DI VENTILAZIONE PRECURVATO IN PVC; DILATATORE RADIOPACO CURVO CON IMPUGNATURA; FILO GUIDA; AGO INTRODUTTORE; AGO , SIRINGA.

composizione: 1 base, tre palline differenti per colore e dimensione, 1 parte centrale divia in tre sezioni, tubo e boccaglio

Sistema di scambia tubi in PVC, con raccordo standard da 15mm. Idoneo lume interno per garantire l'ossigenazione, lunghezza varie, da cm 45, 83 cm, 100cm disponibile anche per la sostituzione di tubi doppio lume con punta morbida, misure 19 fr

Set per intubazione endobronchiale sinistra e destra per la ventilazione polmonare differenziale durante gli interventi di chirurgia toracica, sterile e monouso, in PVC atossico e trasparente, senza rostro (uncino carenale), composto da tubo a doppio lume, raccordi semi-montati, cuffia tracheale a bassa pressione con palloncino di controllo, cuffia bronchiale a bassa pressione blu con palloncino di controllo blu, valvole con attacchi standard per siringhe, mandrino, linea radiopaca su tutta la lunghezza e graduazione supplementare per il corretto posizionamento della cuffia graduata. In dotazione: due sondini per bronco-aspirazione con regolazione, due raccordi angolati con raccordi girevoli, cappuccio di chiusura doppia e raccordi normali, un raccordo a Y. Misure 37Ch- 39Ch – 41Ch. Confezionato singolarmente.Set intubazione bronchiale sinistra (Carlens)

Set per intubazione endobronchiale sinistra e destra per la ventilazione polmonare differenziale durante gli interventi di chirurgia toracica, sterile e monouso, in PVC atossico e trasparente, senza rostro (uncino carenale), composto da tubo a doppio lume, raccordi semi-montati, cuffia tracheale a bassa pressione con palloncino di controllo, cuffia bronchiale a bassa pressione blu con palloncino di controllo blu, valvole con attacchi standard per siringhe, mandrino, linea radiopaca su tutta la lunghezza e graduazione supplementare per il corretto posizionamento della cuffia graduata. In dotazione: due sondini per bronco-aspirazione con regolazione, due raccordi angolati con raccordi girevoli, cappuccio di chiusura doppia e raccordi normali, un raccordo a Y. Misure 37Ch- 39Ch – 41Ch. Confezionato singolarmente. Set per intubazione bronchiale destra (White)

Bloccatore bronchiale di lunghezza 75 cm, diametro esterno 7 FR, con punta a Y, le due estremità dotate di cuffia in poliuretano. Materiale radiopaco con marker di profondità. Dotato di adattatore multiporta per ventilazione, introduzione del bloccatore e introduzione del broncoscopio

FASCETTA DI FISSAGGIO CANNULA TRACHEOSTOMICA; LATO INTERNO IN MATERIALE MORBIDO E TRASPIRANTE; LATO ESTERNO IN COTONE CON CHIUSURA A VELCRO. SEMPLICE E SICURA DA FISSARE

Set per tracheostomia percutanea sterile e monouso- composizione minima: dilatatori, aghi intorduttori, guida, teli, cannula tracheostomica con canula interna monouso misura circa 7,5,/8