Descrizione dell'appalto
Le apparecchiature comprese sono:
-Gruppo di filtrazione e condizionamento presente presso Trapianto Midollo Osseo Pediatrico (TMO) per il quale dovranno essere previsti interventi Mensili di Manutenzione Ordinaria (MO) con aggiunta di Interventi Quadrimestrali di Validazione locali per Verifica Funzionale e Riconvalida secondo Normativa ISO 14644-1
-Gruppo di filtrazione e condizionamento presente presso Trapiano Midollo Osseo Pediatrico (TMO) per il quale dovranno essere previsti interventi Mensili di MO per Verifiche Varie con eventuale Sostituzione Trimestrale di Prefiltri, Filtri a Tasche e Cinghie Gruppo UTA
-6 isolatori pazienti, di cui 4 mod GEL-IP, presso TMO per i quali dovranno essere previsti interventi Mensili di MO per Verifiche Varie con eventuale Sostituzione di Prefiltri e per Validazione degli Isolatori Secondo Normativa ISO 14644-1
-Cappa sterile, mod VBH 36 BIOHAZARD, presso TMO per la quale dovranno essere previsti interventi Semestrali di MO per Verifiche varie e Validazione Cappa secondo Normativa ISO 14644-1
-Cappa sterile, mod VBH 36 C2 BIOHAZARD, presso TMO per la quale dovranno essere previsti interventi Semestrali di MO per Verifiche varie e Validazione Cappa secondo Normativa ISO 14644-1
-Gruppo filtrazione e condizionamento aria presso TMO per il quale dovranno essere previsti interventi Mensili di MO per Verifiche Varie con eventuale Sostituzione Trimestrale di Prefiltri, Filtri a Tasche e Cinghie Gruppo UTA
-Impianto Aria-Validazione Laboratorio e Cappa Sterile, mod Thermo Scientific MSC ADVANTAGE 1.8, presso Cellule Staminali Adulti, per i quali dovranno essere previsti interventi Mensili di MO per Verifiche Varie con eventuale Sostituzione di Prefiltri, Filtri a Tasche e Cinghia su Gruppo U.T.A. con aggiunta di Interventi Semestrali per Verifica Funzionale e Riconvalida del Laboratorio e della Cappa Flusso Laminare secondo Normative EU-GMP
-Impianto Aria-Validazione Laboratorio, mod GMP1-GMP2 e 2 Cappe Sterili, mod Safeflow 1.2 presso Laboratorio Cellule Staminali, per i quali dovranno essere previsti Interventi Semestrali di MO per Verifiche Funzionali e Riconvalida Laboratori e Cappe a Flusso Laminare secondo Normativa EU-GMP
-Camera Bianca, mod PCL 3 e 2 Cappe Biologiche, mod VBH 48 COMPACT 2, presso Virologia, per le quali dovranno essere previsti Interventi Mensili di MO per Verifiche varie con eventuale Sostituzione di Prefiltro e Cinghie su Gruppo UTA con aggiunta di Interventi Semestrali per Verifica Funzionale e Riconvalida Laboratorio e Cappe a Flusso Laminare secondo normativa ISO 14644-1
-Impianto Aria-Validazione laboratorio, 5 Cappe sterili, mod SAFEMATE CYTO 1.2, presso UMACA e Cappa a Flusso Laminare, mod SAFEMATE 1.2 CYTO, presso Farmacia Laboratorio per i quali dovranno essere previsti interventi Semestrali di MO per Verifiche Funzionali e Riconvalida Laboratori e Cappe a Flusso Laminare secondo Normativa ISO 14644-1
-Cappa Biologica, mod IVF TECH CLASSICA 120, presso Presidio Ospedaliero di Montichiari-Fecondazione, per la quale dovranno essere previsti Interventi Semestrali per Verifica Funzionale secondo normativa ISO 14644-1
-Cappa Sterile, mod HF 48, Cappa Sterile, mod 3 LA 900 H e Cappa Sterile, mod IVF L124 e Impianto Aria-Validazione laboratorio, presso Presidio Ospedaliero di Montichiari-Fecondazione, per le quali dovranno essere previsti interventi Semestrali di MO per Verifica Funzionale e Riconvalida Laboratorio e Cappe a Flusso Laminare il tutto secondo Normativa EU-GMP
Il tutto compreso di chiamate illimitate per guasto con esclusione di eventuali parti di ricambio che rientrano nella Manutenzione Straordinaria