Caratterizzazione di biodisponibilità, efficacia e eventuale tossicità delle molecole veicolate attraverso sistemi di drug delivery a livello oftalmico messi a punto nell'ambito dell'attività
L'attività oggetto dell'appalto sarà sviluppata:
1) Mediante allestimento di modelli cellulari per lo screening della efficacia antivirale/antinfiammatoria e della tossicità dei bioregolatori veicolati in sistemi a rilascio prodotti nell'ambito del progetto;
2) Mediante allestimento di modelli sperimentali oculari ex vivo caratterizzati da infiammazione/infezione loco regionale;
3) Mediante allestimento del modello sperimentale di cheratite da Herpes Simplex virus su modelli animali internazionalmente riconosciuti;
4) Mediante allestimento del modello sperimentale di infiammazione congiuntivale/corneale su modelli animali internazionalmente riconosciuti;
5) Mediante verifica della biodisponibilità del bioregolatore veicolato nei sistemi a rilascio;
6) Mediante valutazione biologica di sensibilizzazione allergica e irritabilità oculare in modelli sperimentali ex-vivo;
7) Mediante analisi della biodistribuzione delle diverse tipologie di nanoparticelle in modelli sperimentali ex-vivo;
8) Mediante verifica della biodisponibilità dei farmaci veicolati dai nanoparticolati nei vari distretti oculari a diversi tempi dalla somministrazione in modelli sperimentali ex-vivo;
9) Mediante verifica dell'efficacia antinfiammatoria di molecole note e di sintesi veicolate dalle nanoparticelle in modelli sperimentali di infiammazione oculare ex-vivo.
Scadenza
Il termine per la ricezione delle offerte era 2014-10-28.
L'appalto è stato pubblicato su 2014-09-17.
Fornitori
I seguenti fornitori sono menzionati nelle decisioni di aggiudicazione o in altri documenti di appalto:
Chi?
Cosa?
Dove?
Storia dell'approvvigionamento
| Data |
Documento |
| 2014-09-17
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Avviso di gara
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| 2014-09-22
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Informazioni complementari
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| 2015-01-27
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Avviso di aggiudicazione
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